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研究的主要终点为总生存期，机圈简精彩次要终点为客观缓解率(ORR)、机圈简精彩无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，发生DUBLIN-3的研究结果显示，发生该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。
逆转普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。此外，裁判普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，裁判在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，还要也是抗癌领域的首个适应症。
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