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打响（f）HP-FeN4的EXAFS光谱的傅立叶变换的第一层拟合。（灰色、开门蓝色、橙色、红色和粉红色的小球分别代表C、N、Fe、O和H原子）。

在过去的几年里，销售尽管人们在原子尺度上对FeN4的结构进行了大量的优化，并取得了优异的成绩，但是这些性质往往是多种配位形式的协同作用的结果。业务亿元找出哪种协调形式对性能起决定性作用仍然是一个巨大的挑战。实际上，收入受到理论计算的启示，吡咯氮不仅可以调节键合的Fe原子对O2的吸附能，而且可以激活相邻的C原子作为ORR的活性位点。

华为红插图：HP-FeN4材料中铁位点的结构。（e）Fe箔、打响Fe2O3、HP-FeN4和FeN4的EXAFS光谱的傅立叶变换。

高纯度FeN4催化剂在酸性介质中表现出了6.89mAm-2的超高活性区电流密度，开门已超过大多数报道的金属-氮配位催化剂。

此外，销售以高纯度FeN4位点为基础的PEMFCs表现出高功率密度和高开路电压的优异性能，具有广阔的实际应用前景。所以，业务亿元好好陪着它，让它安心待产吧。

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